한국의 글로벌 제약회사 셀트리온社의 안과 치료제 ‘아이덴젤트’가 지난 14일 호주의약품관리국(TGA)의 승인을 획득했다고 발표했다. 

근시성 맥락막 신생혈관 치료제로 승인된 아이덴젤트는 호주에서 승인된 최초의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)이며, 셀트리온은 이를 통해 시장에서 경쟁우위를 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 

셀트리온의 관계자는 “이번 TGA의 승인으로 바이오시밀러 친화적인 오세아니아 시장에서 우리의 경쟁력과 영향력이 더욱 강화될 것”이라며 “자사는 남은 상용화 절차를 조속히 완료하고, 제품이 시장에 원활하게 공급되도록 최선을 다하겠다”고 전했다. 

한편 현지 시장 관계자들은 제품 런칭은 올해 4분기를 넘기지 않을 것으로 전망하고 있다.

출처: 옵틱위클리